Bugun.tv xəbər verir ki, elm adamları şizofreniyaya səbəb olan hüceyrələrin erkən hamiləlik dövründə körpələrdə ana bətnində görünə biləcəyini ortaya çıxarıblar. Tədqiqatın son mərhələsində ana bətnində itirildikdə şizofreniya ilə əlaqəli görünən “NRXN1” və “ABCB11” adlı iki gen müşahidə edildi. Sözügedən iki gendən NRXN1-in beş şizofreniya hadisəsində qismən silindiyi və ya olmadığı aşkar edilmişdir. ABCB11-in qaraciyər zülalını kodladığı, lakin digər genlə müqayisədə şizofreniya ilə daha az əlaqəli olduğu müəyyən edilmişdir. Bu iki gendəki dəyişikliklərin şizofreniyanın genetik arxitekturasının kiçik, lakin əhəmiyyətli bir hissəsinə töhfə verə biləcəyi vurğulandı, lakin qəti bir nəticəyə gəlmək üçün daha çox araşdırmaya ehtiyac var.
TRT Haberin məlumatına görə, tədqiqat həmçinin göstərdi ki, hər beş şizofreniya hadisəsindən dördü valideynlərdən miras qalan genlərlə izlənilə bilər. Təxminən 20 faiz hallarda irsiyyətlə heç bir açıq əlaqə yoxdur.
Müxbir: Şəms Elnurqızı